with patients

Wir sind hier, um...

... dabei zu unterstützen, den einzigartigen Wert des Wissens von Menschen, die mit einer Erkrankung leben, zu verstehen.

Von Patientenvertretern gegründet und konsequent patientenorientiert

Entscheidungen werden gemeinsam mit Betroffenen getroffen – nicht über sie hinweg.
Unser Team wurde von zwei Patientenvertretern gegründet und verfügt über langjährige Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit einzelnen Patientenexperten sowie Patientenorganisationen. Unser Ansatz basiert auf echter Empathie und einem tiefen Verständnis für die Herausforderungen, mit denen Menschen mit Erkrankungen und Beschwerden täglich konfrontiert sind.
Die Lebenserfahrungen von Patientinnen und Patienten sind von unschätzbarem Wert. Wir setzen alles daran, dieses fundierte Wissen zu hervorzubringen, um nachhaltige und relevante Fortschritte im Gesundheitswesen voranzubringen. Dabei setzen wir uns ausdrücklich für Geschlechtergleichgewicht ein und begrüßen Vielfalt in all ihren Facetten.

„Die Kolleginnen und Kollegen von admedicum verfügen über echtes Einfühlungsvermögen und verstehen die Herausforderungen, die das Leben mit einer Krankheit mit sich bringt. Sie haben unsere unabhängige Position verstanden und respektiert. Es fühlte sich an, als würden wir uns schon seit Jahren kennen – geprägt von gegenseitigem Respekt.“

Emma Margarete Reil

Vorsitzende, Sklerodermie Selbsthilfe e.V.

Mit Betroffenen partnerschaftlich zusammenarbeiten

Ein fester Bestandteil unserer Arbeitsweise ist es, den Betroffenen zuzuhören und sicherzustellen, dass ihre Perspektiven in alle unsere Aktivitäten einfließen.

Einsatz unseres Netzwerks

Bei neuen Projekten wenden wir uns oft zuerst an einen Patientenexperten oder eine Organisation aus unserem Netzwerk, um deren erste Sichtweise zu diesem Thema zu erfahren.

Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen

Wir knüpfen neue Kontakte zu Patientenorganisationen, die uns dabei helfen, die richtigen Personen für die Zusammenarbeit zu finden, seien es erfahrene Patienten oder repräsentative Mitglieder ihrer Community.

Erkundung von Online-Communities

Neben der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen interagieren wir auch mit krankheitsbezogenen Diskussionsgruppen auf sozialen Netzwerken, um vielfältige Perspektiven zu sammeln – stets transparent und vertrauenswürdig.

Gemeinsame Entwicklung von Lösungen

Gemeinsam mit Betroffenen entwickeln wir Projekte nicht nur für sie, sondern mit ihnen. Sie sind aktive Projektmitglieder, die zum Ergebnis beitragen und es mitgestalten.

Für Patientenorganisationen arbeiten, via

In Zusammenarbeit mit unserer gemeinnützigen Organisation, der Partners4Patients Foundation, engagieren wir uns auch in Multi‑Stakeholder‑Allianzen im Auftrag von Patientenorganisationen. Wir übernehmen gerne die Leitung dieser Allianzen, sei es als Sekretariat oder als Projektmanager, und treiben sinnvolle und für Patienten relevante Veränderungen voran. Ein bedeutendes Beispiel hierfür war unsere Rolle bei der Gründung sowie der dreijährigen Leitung des Sekretariats der European Alliance for Newborn Screening in Spinal Muscular Atrophy (SMA).

Darüber hinaus arbeiten wir auch direkt für einzelne Patientenorganisationen, beispielsweise bei der Organisation des European Myasthenia Gravis Summit.

„Obwohl es unser erster Gipfel war, schien es, als hätten wir schon viele zuvor durchgeführt, und das alles dank unserer Zusammenarbeit mit Philipp und seinem Team. Diese Zusammenarbeit machte alles so einfach, ohne Stress, ohne Druck und alles hervorragend vorbereitet. Wir hätten uns keine bessere Unterstützung wünschen können. Wir freuen uns auf unsere nächste Zusammenarbeit!“

Vorstand der EUMGA

Sind Sie Patient, Patientin oder eine angehörige Person?
Lassen Sie uns gemeinsam etwas bewegen.

Ganz gleich, ob Sie sich intensiv in Ihrer Community engagieren, EUPATI Fellow sind oder über fundierte Kenntnisse Ihrer Erkrankung verfügen, Ihre Stimme ist der entscheidende Bestandteil unserer Mission. Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören.